Sicurezza e informazioni importanti

mjn-SERAS è un dispositivo medico di Classe IIa con marcatura CE (2797) ai sensi del Regolamento UE 2017/745 (MDR), commercializzato come Episeras in Europa.

Controindicazioni: Il dispositivo non deve essere utilizzato in caso di infezione del canale uditivo o lesioni cutanee nell'area di applicazione.

Considerazioni: Questo dispositivo medico funziona in combinazione con un'applicazione mobile disponibile per dispositivi Android e iOS.

Istruzioni per l'uso (IFU): Consultare le istruzioni ufficiali disponibili all'indirizzo:https://episeras.mjn.cat/ifu-language/

CPSP20103CAT

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MJN Neuroserveis S.L.

CE 2797